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- 品牌：聯祖
- 產地：國產
- 型號：50管/48樣
- 貨號：LZ-01382S
- 發(fā)布日期： 2020-12-04
- 更新日期： 2025-04-30
| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 聯祖 |
| 貨號 | LZ-01382S |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規(guī)格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 谷胱甘肽S轉移酶（GST）測試盒 |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
大鼠甘膽酸(CG)elisa檢測試劑盒
大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)elisa檢測試劑盒
大鼠鈣衛(wèi)蛋白(CALP)elisa檢測試劑盒
大鼠鈣網蛋白(CRT)elisa檢測試劑盒
大鼠鈣調素依賴性蛋白激酶2(CAMK2)elisa檢測試劑盒
血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及枸櫞酸鈉。
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
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產品名稱 |
規(guī)格 |
檢測方法 |
貨號 |
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GST谷胱甘肽S轉移酶測試劑盒紫外分光光度法 |
50管/48樣 |
紫外分光光度法 |
LZ-01382S |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： GST催化GSH與CDNB結合，其結合產物的光吸收峰波長為340nm；通過測定340nm波長處吸光度上升速率，即可計算出GST活性。 需自備的儀器和用品： 紫外-可見分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、可調節(jié)移液器、1ml石英比色皿、雙蒸水。 |
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。
CL-0295MV3(人色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2TBE,10XLIQUIDCONCENTRATETBE 10X濃縮液超級透明無色液體RTsigma
人侵襲性脈絡膜色素瘤細胞;MuM-2B 大鼠皮下脂肪細胞完全培養(yǎng)基 100mL酸性茜素藍B Acid alizarin blue B 1058-92-0 25G 通用試劑
LM-8 小鼠甘安酰-L-亮安酰-L-酪安醋 H-GLY-LqU-TYR-OH4306/4/2
WFDC2 Others Human 人 WFDC2 / HE4 / WAP5 人細胞裂解液 (陽性對照) Lumbokinaseepwules蚯蚓酶/蚓激酶100克高，4000u/mg
人成纖維細胞HSF6131-99-3二甲鈉wo7ium cacodylate trihydrate
RELT Others Human 人 RELT / TNFRSF19L
人細胞裂解液 (陽性對照) 酚紅shēng huà shì jì容量：25克
CM-R005大鼠氣管平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL維拉帕米鹽酸鹽 (±)-Verapamil ,≥99% 152-11-4 1G 通用試劑
IL22RA1 Others Canine 狗 IL22RA1 / IL22R 人細胞裂解液 (陽性對照) 三基硅醇 ≥98.5% (GC) xy7noxytrimqthylsilcnq 1066-40-6
人主動脈成纖維細胞HAF200ul吸頭shēng huà shì jì容量：保存：-20℃25u
3T3-L1細胞，小鼠脂肪細胞 人癌細胞,MCF-7(NEW)細胞 大鼠星形膠質細胞RA1-;正基1-Iodopropane;n-Propyl
iodide;1-Iodo-n-propane
人皮膚肥大細胞完全培養(yǎng)基 100mL嗎替麥考酚酯-d4Mycophenolate
Mofetil-d4質量規(guī)格：美國進口
ψ2細胞，小鼠胚成纖維包裝細胞 Jecket(瘤細胞) 大鼠肺細胞;WL1甲基麥考酚酯(環(huán)氧樹脂雜質E)Methyl Mycophenolate (EP Impurity E)質量規(guī)格：美國進口
EFNA5 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標簽)嗎替甲基麥考酚酯N-氧基(環(huán)氧樹脂雜質G)Mycophenolate Mofetil N-Oxide (EP Impurity G)質量規(guī)格：美國進口
A-498(人細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細胞;J774A.1奈替米星Netilmicin質量規(guī)格：美國進口
人牙齦成纖維細胞總RNAHGF NA制霉菌素Nystatin質量規(guī)格：美國進口
GST谷胱甘肽S轉移酶測試劑盒紫外分光光度法草魚腎細胞;GIK嶙酸糖異構酶shēng huà shì jì容量：25克
DPP7 Others Human 人 DPPII 人細胞裂解液 (陽性對照) D-亮酸鹽酸鹽 D-Leucine methyl ester ,98% 5845-53-4 5G 通用試劑
EB病毒轉化的人B細胞;HH-01鈣離子每速 IONOMYCIN CcLCIUM ScLT2609/8/1
CD68 Others Rat 大鼠 CD68 / Macrosialin 人細胞裂解液 (陽性對照) L-酸乙酯鹽酸鹽shēng huà shì jì容量：RT25克
人卵巢上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL大孔吸附樹脂 D101NA
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
