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細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞株；10605A

形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)

特征特性: 該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。

傳代方法：

產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

（一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。

（二）如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。

3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長(zhǎng)不好。

操作要點(diǎn)：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)：

1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。

2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。

3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。

6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。

7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

青霉菌3β,5α,9α-Trihydroxyergosta-7,22-dien-6-one分子式：C28H44O4

草酸青霉菌3β-Hydroxyporiferast-5-en-7-one分子式：C29H48O2

小月孢菌Stigmast-4-ene-3β,6β-diol分子式：C29H50O2

尖孢鐮刀菌Stellasterol分子式：C28H46O

布氏正青霉7α-Hydroxystigmasterol分子式：C29H48O2

芽枝霉菌Stigmast-5-ene-3β,7α,16β-triol分子式：C29H50O3

克羅德巴利酵母Sitosteryl palmitate分子式：C45H80O2

貪噬菌屬22-Dehydroclerosterol glucoside分子式：C35H56O6

適宜中華根瘤菌22-Dehydroclerosterol分子式：C29H46O

皮奧利亞類芽孢桿菌Stigmastane-3β,5α,6β-triol分子式：C29H52O3

內(nèi)生固氮菌7α-Hydroxysitosterol分子式：C29H50O2

墨西哥劍菌Ecdysterone 20,22-monoacetonide分子式：C30H48O7

薄皮干酪菌Ergosta-5,24(28)-diene-3β,7α,16β-triol分子式：C28H46O3

黃傘Qingyangshengenin分子式：C28H36O8

白囊耙齒菌Caudatin分子式：C28H42O7

水粉杯傘Ponasterone A分子式：C27H44O6

輪枝孢屬Stigmasta-5,8-dien-3-ol分子式：C29H48O

草莖點(diǎn)霉Tenacissoside F分子式：C35H56O12

立枯絲核菌Ergosterol peroxide分子式：C28H44O3

樟子松枯梢病Ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one分子式：C28H40O
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；10605A說(shuō)明書車前草（車前） Che Qian grass (Che Qian) 規(guī)格：1g

猴棗 Hou Zao 規(guī)格：30mg

弗朗鼠李皮 Buckthorn bark 規(guī)格：0.5g

龍芽楤木 Aralia elata 規(guī)格：1g

山臘梅葉 Wintersweet leaf 規(guī)格：5g

白土苓（短柱肖菝契） Clay Ling (short column Xiao Baqi) 規(guī)格：10g

工虎骨 Artificial bones 規(guī)格：0.5g

高麗紅參 Korea ginseng 規(guī)格：6g

虎杖葉 The leaves of Polygonum cuspidatum Sieb 規(guī)格：1g

土鱉蟲(chóng)(地鱉) Eupolyphaga sinensis Walker (ESS) 規(guī)格：1g

蓽澄茄 Cubeb 規(guī)格：0.25g

母丁香 Clove mother 規(guī)格：1.5g